3月17日下午，应亚洲无码av
邀请，德国吉森大学Kai Steffen Exner教授作题为“Computational Surface Models for Oxygen Evolution Reaction”的学术报告。
析氧反应是电解水制氢中的关键半反应，其动力学缓慢是制约能量转换效率的主要瓶颈之一。单原子催化剂因其原子利用率高、活性位点明确，近年来成为催化领域的研究热点。然而，传统计算模型多基于周期性晶面结构，难以准确描述单原子催化剂中金属中心与载体之间的复杂配位环境。针对这一问题，报告人系统介绍了其团队在构建新型计算表面模型方面的研究进展。报告指出，单原子催化剂的活性中心并非孤立存在的金属原子，而是由金属中心及其周围配位原子共同构成的局域结构。通过构建与实际催化剂结构相匹配的计算表面模型，可以准确描述配位环境对电子结构和催化活性的调控作用。研究结果表明，改变单原子周围的配位原子种类与数目，能够调节金属中心的d带中心位置，进而影响析氧反应中关键中间体的吸附能，实现催化活性的优化。报告还介绍了计算表面模型在催化剂稳定性预测方面的应用。通过计算单原子催化剂在不同电位下的溶解势，可以评估其在反应条件下的电化学稳定性，为实验合成提供理论依据。
凯·斯特芬·埃克斯纳教授（Prof. Dr. Kai Steffen Exner）教授现任德国埃森大学化学系理论催化与电化学方向讲席教授。他于2015年在德国埃森大学获得物理化学博士学位，此后在乌尔姆大学、索非亚大学等地从事博士后研究，并曾获得洪堡基金会资助。埃克斯纳教授的研究聚焦于理论催化与电化学，擅长结合DFT计算与电化学方法，探索电催化剂的设计原理与反应机制。他在Nat. Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.等顶级期刊发表论文120余篇。此外，他还担任多个国际期刊的重要职务，包括Materials Today Energy 编委会成员、Frontiers in Energy Research 副主编，并曾担任Electrochimica Acta、Current Opinion in Electrochemistry、Frontiers in Energy Research 等期刊的客座编辑。